واکسن mRNA فایزر¹ اثربخشی ۳۴/۵٪ بیشتری نشان میدهد
در یک کارآزمایی بالینی فاز سه با بیش از ۱۸٬۰۰۰ بزرگسال ۱۸ تا ۶۴ سال در فصل آنفلوآنزای ۲۰۲۲–۲۰۲۳، واکسن mRNA توسعهیافته توسط شرکت فایزر¹ تقریباً ۳۴٫۵٪ اثربخشتر در برابر آنفلوآنزیا A نسبت به واکسنهای معمول بود.
مطالعهای که در نشریه نیو انگلند ژورنال آو مدیسین² منتشر شد، نشان داد تنها ۰٫۶۳٪ از دریافتکنندگان واکسن mRNA به آنفلوآنزا مبتلا شدند در مقابل ۰٫۹۵٪ در گروه واکسن استاندارد.
این واکسن با هدفگیری پروتئین همآگلوتینین چهار سویه آنفلوآنزا و استفاده از پلتفرم mRNA، زمان تولید را کاهش و امکان تطبیق بهتر با سویههای در گردش را نزدیک به فصل آنفلوآنزا فراهم میکند.
رویکرد mRNA مشابه فناوری واکسنهای کووید-۱۹ است و میتواند پاسخهای ایمنی گستردهتر، از جمله سلولهای T کشنده، را فعال کند و به هدف واکسن «جهانی» آنفلوآنزا نزدیک شود.
با این حال، واکسن mRNA فایزر¹ برای افراد بالای ۶۵ سال که آسیبپذیرترین گروه هستند، مزیت معنیداری نشان نداد و عوارض جانبی خفیف تا متوسط مانند سردرد و درد محل تزریق، کمی بیشتر از واکسنهای معمول گزارش شد.
نتایج مشابه در کارآزمایی واکسن mRNA مدرنا³ با افزایش اثربخشی ۲۶–۲۷٪ در بزرگسالان مسنتر ثبت شده است.
با وجود این پیشرفتها، وزارت بهداشت ایالات متحده⁴ قصد دارد بودجه پژوهش واکسنهای mRNA را کاهش دهد که بسیاری از کارشناسان آن را کوتاهبینانه میدانند.
منابع انگلیسی:
¹Pfizer
²New England Journal of Medicine
³Moderna
⁴U.S. Department of Health and Human Services