سم عنکبوت راهکاری نوین برای درمان صرع مقاوم ژنتیکی در استرالیا

پپتیدهای سم عنکبوت راهکاری نوین برای صرع ژنتیکی مقاوم

تحقیقات اخیر در رویال بریزبن اند وومنز هاسپیتال¹ و دانشگاه کوئینزلند² نشان داده است که پپتیدهای مشتق از سم عنکبوت می‌توانند جهش‌های کانال یونی مسئول بسیاری از صرع‌های ژنتیکی مقاوم به دارو را اصلاح کنند و رویکرد درمانی دقیقی ارائه دهند که به جای علائم، علت تشنج‌ها را هدف می‌گیرد.

در این پژوهش، بیماری‌های صرعی ژنتیکی ناشی از جهش در کانال‌هایی همچون KCNH1 بررسی شده است که تنظیم سیگنال‌های الکتریکی و شیمیایی مغز را برعهده دارند. این جهش‌ها اغلب منجر به تشنج‌های شدید و مقاوم به درمان می‌شوند؛ مانند مورد سِت دِ رو⁴، ساکن بریزبن³ که از کودکی با تشنج‌های مکرر روبه‌رو بوده است.

پپتیدهای سم عنکبوت طی تقریبا ۴۰۰ میلیون سال تکامل یافته‌اند تا به‌طور انتخابی کانال‌های یونی درگیر در تحریک‌پذیری نورونی را تنظیم کنند. گلِن کینگ⁵ از دانشگاه کوئینزلند² می‌گوید این پپتیدها می‌توانند با تنظیم مجدد عملکرد کانال‌های آسیب‌دیده، فعالیت مغز را به حالت طبیعی بازگردانند و منبع امیدبخشی برای عوامل ضدصرع جدید باشند.

دکتر لاتا وادلامودی⁶، متخصص علوم عصبی در رویال بریزبن اند وومنز هاسپیتال¹، تأکید می‌کند که صرع‌های مقاوم به دارو تنها با تشنج همراه نیستند، بلکه مشکلات شناختی، رفتاری، گوارشی، خواب و حرکتی را نیز به‌دنبال دارند و کیفیت زندگی بیماران را شدیدا تحت تأثیر قرار می‌دهند. درمان‌های مبتنی بر سم عنکبوت ممکن است با هدف قرار دادن نقص کانال‌های یونی، نتایج بهتری برای بیماران فراهم کنند.

محققان استرالیایی به‌واسطه تنوع زیستی غنی کشورشان دسترسی منحصربه‌فردی به سم‌های عنکبوت دارند که در جای دیگری یافت نمی‌شود. پژوهش مشترک در مؤسساتی مانند دانشگاه کوئینزلند² نیز با وجود چالش‌هایی همچون محدودیت‌های مالی، روند توسعه این درمان‌های نوظهور را تسریع می‌کند.